Guía Interactiva de Interacciones Fármaco-Oncológicas

Gestión de Interacciones Fármaco-Fármaco en Oncología

Una herramienta interactiva para la toma de decisiones clínicas, basada en la evidencia más reciente para minimizar riesgos y optimizar la terapia del paciente.

Interacciones Críticas de Rápida Referencia

A continuación se presentan las interacciones de mayor riesgo o frecuencia en la práctica oncológica. Utilice esta lista como una primera línea de alerta en la revisión de la medicación del paciente.

Fluoropirimidinas + Brivudina

Mecanismo: Inhibición DPD. Consecuencia: Toxicidad fatal. Acción: CONTRAINDICADO.

TKI/CDK4-6i + Inductores CYP3A4

Mecanismo: Inducción CYP3A4. Consecuencia: Fracaso terapéutico. Acción: EVITAR.

TKI/CDK4-6i + Inhibidores CYP3A4

Mecanismo: Inhibición CYP3A4. Consecuencia: Toxicidad grave. Acción: AJUSTAR DOSIS.

TKI pH-dependientes + IBP

Mecanismo: ↓ Absorción. Consecuencia: ↓ Eficacia. Acción: EVITAR / Usar H2RA separado.

Tamoxifeno + Inhibidores CYP2D6

Mecanismo: ↓ Activación a endoxifeno. Consecuencia: ↓ Eficacia. Acción: EVITAR (Paroxetina, Fluoxetina).

Capecitabina + Warfarina

Mecanismo: Inhibición CYP2C9. Consecuencia: ↑ INR, hemorragia. Acción: MONITORIZAR INR.

Metotrexato HD + AINEs/IBP

Mecanismo: ↓ Aclaramiento renal. Consecuencia: ↑ Toxicidad MTX. Acción: EVITAR.

Inmunoterapia + Corticoides basales

Mecanismo: Inmunosupresión. Consecuencia: ↓ Eficacia ICI. Acción: EVITAR al inicio.

Fármacos QT + Fármacos QT

Mecanismo: Efecto aditivo. Consecuencia: Torsades de Pointes. Acción: EVITAR / Monitorizar ECG.

Esta es una guía informativa. Consulta siempre a tu equipo de oncología para resolver dudas y recibir indicaciones personalizadas.
Tu salud es la prioridad.

Dr. Oscar Aguilera Bazán – Oncólogo Médico